Na društvenim mrežama iznosio je pojedinosti o tijeku bolesti s namjerom da pomogne oboljelima od sarkoma i u svrhu dizanja svijesti o toj bolesti. Knjigu "Putovanje zvano igra" objavio je 2022. godine i u njoj je opisao svoju borbu s bolesti. Nakon remisije sarkom mu se vratio, te se na to osvrnuo napisavši post u svibnju na društvenoj mreži:

"Sarkom se vratio u moj život. Nije mu puno trebalo, znam. Vratio se pomalo podlo. Našao me u trenu kada sam zbog nepodnošljivih bolova bio olupina čovjeka koji jesam. Zadnja dva mjeseca za mene su bila daleko najizazovniji period u životu. Fizički sam trpio stravične i teško opisive bolove. Psihički, glava je bila par metara ispod površine mora. U bolnicu sam ušao u takvom stanju da je Malička nakon prve noći u šest ujutro nazvala Emu i zamolila ju da nazove odjel.

Ona se previše bojala da će ono Nevjenčana dobiti zlosretni dodatak - Udovica. Činjenično, bolest se proširila na druge organe, što sigurno nije bajna vijest. Osim na kostima, sada je i na plućima i moždanoj ovojnici. Ne znam vam reći u kolikoj je mjeri ova situacija teža od one prve. Zvuči loše, ali uvjeravam vas, nismo mi tu da sudimo što je loše, a što dobro. Vrijeme će vam pokazati, ja ionako već znam".

Što je sarkom?

Sarkom je opći naziv za široku skupinu karcinoma koji počinju u kostima i mekom ili vezivnom tkivu (sarkom mekog tkiva). Sarkom mekog tkiva nastaje u tkivima koja povezuju, podupiru i okružuju druge tjelesne strukture. To uključuje mišiće, masno tkivo, krvne žile, živce, tetive i sluznicu zglobova. Postoji više od 70 vrsta sarkoma. Liječenje sarkoma razlikuje se ovisno o vrsti sarkoma, lokaciji i drugim čimbenicima.

Vrste sarkoma

• Angiosarkom
• Hondrosarkom
• Dermatofibrosarkom protuberans
• Desmoplastični mali tumori okruglih stanica
• Epiteloidni sarkom
• Ewingov sarkom
• Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)
• Kaposijev sarkom
• Leiomiosarkom
• Liposarkom
• Maligni tumori ovojnice perifernog živca
• Miksofibrosarkom
• Osteosarkom
• Rabdomiosarkom
• Sarkom mekog tkiva
• Solitarni fibrozni tumor
• Sinovijalni sarkom
• Nediferencirani pleomorfni sarkom

Hodgkin limfom i ne-Hodgkin limfom Rak limfoma: Simptomi i mogućnosti liječenja

Simptomi sarkoma:

• Kvržica koja se može napipati kroz kožu koja može, ali i ne mora biti bolna
• Bol u kostima
• Prijlom kostiju koji nastane iz male ili nikakve ozljede
• Bolovi u trbuhu
• Gubitak težine.

Uzroci nastanka sarkoma

Nije jasno što uzrokuje većinu sarkoma. Općenito, rak nastaje kada se dogode promjene (mutacije) u DNA unutar stanica. DNA unutar stanice upakirana je u veliki broj pojedinačnih gena, od kojih svaki sadrži skup uputa za stanice: koje funkcije treba obavljati, kao i kako rasti i dijeliti se. Kad dođe do mutacije stanice dobivaju uputu da rastu i nekontrolirano se dijele i nastave živjeti kada normalne stanice umru. Ako se to dogodi, abnormalne stanice koje se nakupljaju mogu stvoriti tumor. Stanice se mogu odvojiti i proširiti (metastazirati) u druge dijelove tijela.

rak krvi Broj oboljelih od multiplog mijeloma u Hrvatskoj se gotovo udvostručio

Faktori rizika

Čimbenici koji mogu povećati rizik od sarkoma uključuju:

• Nasljedni sindromi. Neki sindromi koji povećavaju rizik od raka mogu se prenijeti s roditelja na djecu. Primjeri sindroma koji povećavaju rizik od sarkoma uključuju obiteljski retinoblastom i neurofibromatozu tipa 1.
• Terapija zračenjem za rak. Liječenje raka zračenjem povećava rizik od kasnijeg razvoja sarkoma.
• Kronično oticanje (limfedem). Limfedem je oteklina ispunjena limfnom tekućinom koja se javlja kada je limfni sustav blokiran ili oštećen. Povećava rizik od vrste sarkoma koji se zove angiosarkom.
• Izloženost kemikalijama. Određene kemikalije, poput nekih industrijskih kemikalija i herbicida, mogu povećati rizik od sarkoma koji utječe na jetru.
• Izloženost virusima. Virus koji se zove humani herpesvirus 8 može povećati rizik od vrste sarkoma koji se zove Kaposijev sarkom kod ljudi s oslabljenim imunološkim sustavom.

Kako se dijagnosticira sarkom?

Liječnik će započeti s temeljitom anamnezom i fizičkim pregledom. Može provesti posebne testove na uzorku tkiva dobivenom biopsijom kako bi dijagnosticirali točan tip sarkoma. Prilikom postavljanja dijagnoze mogu koristiti bilo koji od sljedećih testova:

• X-zrake: Koriste male količine zračenja za snimanje kostiju i mekih tkiva unutar tijela.
• Kompjuterizirana tomografija (CT): Pomoću rendgenskih zraka (x zraka) dobivaju se detaljne dvodimenzionalne slike dijelova tijela i organa. CT dijagnostika služi specijalistu radiologije da tumači i određuje da li postoje patološke promjene, koliko su izražene, jesu li ograničene na jedan organ ili se nalaze na više organa ili organskih sistema te jesu li promjene operabilne, inoperabilne, zloćudne ili dobroćudne.
• Magnetska rezonanca (MR): Velike magnete, radio valove i računalo za stvaranje jasnih slika unutrašnjosti tijela. Liječnik može naručiti MR kako bi vidio detaljnije slike, ako rendgenska slika pokaže nešto abnormalno.
• Skeniranje kostiju: Tijekom skeniranja kostiju, liječnik će ubrizgati malu količinu radioaktivnog materijala u tijelo kako bi identificirao poremećaje kostiju, kao što je sarkom kostiju.
• PET skeniranje: Koristi poseban tragač glukoze koji se lijepi za stanice koristeći velike količine glukoze, poput stanica raka. PET skeniranje pokazuje dijelove tijela gdje su razine glukoze neobično visoke, što ukazuje na tumor.
• Biopsija: Tijekom biopsije, uzima se tkivo i šalje u laboratorij. Specijalist koji se zove patolog analizira tkivo pod mikroskopom da vidi radi li se o sarkomu. Ova analiza pomaže liječniku da odredi vrstu sarkoma i tretman.

u 69. godini Jasmin Stavros preminuo nakon borbe s rakom kostiju

Načini liječenja sarkoma i preživljenje

Načini liječenja uključuju: kirurško liječenje, zračenje, kemoterapiju kao i njihove kombinacije. Petogodišnja stopa preživljavanja sarkoma mekog tkiva kreće se od 15 % za metastazirani rak (rak koji se proširio na druge dijelove tijela) do 81 % za rak koji se nije proširio. Petogodišnja stopa preživljenja za osteosarkom (najčešći tip raka kostiju) kreće se od 26 % za metastazirani rak do 77 % za rak koji se nije proširio. Ovim brojevima nedostaju mnoge pojedinosti koje su bitne za razumijevanje  prognoze. Ishodi ovise o vrsti sarkoma, njegovoj lokaciji, općem zdravstvenom stanju, načinu reakcije na liječenje itd.

Izvori za medicinski dio članka: Mayo Clinic, Cleveland Clinic.